Переходный период для законопроекта о маркировке лекарственных средств

Два года назад был принят закон, согласно которому, начиная с 1 января 2020 года производители медицинских препаратов будут обязаны устанавливать маркировку лекарствам, а субъекты обращения должны будут вносить о них данные в систему мониторинга. Депутаты Госдумы предложили поработать сначала в тестовом режиме на протяжении шести месяцев, чтобы аптеки были полностью готовы к обязательной маркировке.

Депутаты обеспокоены исполнительностью этого закона, так как в данный момент в системе зарегистрировано всего 15% участников, а препаратов занесено в систему только 8%. Такая ситуация может негативно сказаться на внедрение всех этапов реализации системы мониторинга с 1 января, если запустить их одновременно. При этом неизвестно, готовы ли к внедрению аптеки и медицинские учреждения.

На этих основаниях депутаты предлагают сначала работать в поэтапном внедрении до 1 июля 2020 года и наделить Правительство России обязанностями устанавливать очередность внедрения маркировочной системы, как и ее сроки. Депутаты заявляют, что такие условия являются необходимыми, чтобы граждане были обеспечены в устойчивых поставках лекарственных средств.

Также было предусмотрено следующее: хранение, перевозка и продажа лекарств, выпущенных до 1 октября 2019-го года, будут осуществляться без обязательной маркировки до истечения срока их годности.

Осуществляющие оборот медицинских препаратов компании будут обязаны регистрироваться в системе мониторинга движения препаратов. По сообщениям депутатов, закон улучшит положение систем здравоохранения и урегулирует права и обязанности правительства и производителей лекарственных средств.